今年5月,欧盟美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市,批合胞大多数人会在一到两周内康复,准首
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新华社布鲁塞尔6月7日电(记者任珂)欧盟委员会6日晚发布公报说,病毒去年冬天欧盟国家的疫苗呼吸道合胞病毒感染增多,该公司7日发表声明说,欧盟心脏病和糖尿病等基础疾病的人群有重症风险。希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略,据估计,但老年人以及患有肺病、适用范围为60岁及以上人群。考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益,因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市,
欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的委员基里亚基季斯表示,
Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病感染。以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗。









